29 abril, 2016

Recortes de prensa

 

EL Mediterraneo " Cajamar entrega una ayuda a Enach Asociación para niños con enfermedad neurodegenerativa (03/09/21)

Villarubia de los ojos " La asociación ENACH recoge los móviles donados por los vecinos"  03/08/2021

Baixcamp Radio "Cuando te dicen que no sólo no avanzará, sino que irá hacia atrás, te hundes" 20/04/2021

Canal Reus TV “Una familia reusense recauda fondos para la investigación de una enfermedad ultra rara” (09/04/2021

Huelva24 " Unica niña andaluza Con una enfermedad ultra-rara neurodegenerativa" (25/03/2021)

Diari Més Digital "Una familia de Reus busca fondos para investigar una enfermedad ultra-rara" (24/03/2021)

Listín Diario "De una rara enfermedad al mercado de la moda" (01/03/2021)

Noticias de Navarra "Entrenamientos al aire libre con carácter solidario" (12/01/2021)

El Diario Vasco "Fotografías para ayudar a Maia" (11/01/2020)

Diario Libre de República Dominicana "Hallan tratamiento para una rara enfermedad que en RD tiene inusual presencia" (1/04/19)

Diari de Tarragona "Seis años de viaje solidario" (31/03/19)

Hoy Digital de República Dominicana "Los torcidos, enfermedad de PKAN, las ENACH" (30/03/19)

Iberia Nota de prensa "Historias de Iberia. Vuelo a Santo Domingo con mi sobrina Isabel, mi princesita de Ébano" (28/03/19)

Polo Noticias de República Dominicana "Las PKAN, entre las enfermedades raras de República Dominicana" (26/03/19)

La Vanguardia Andalucía "La UPO inicia una nueva línea de investigación de enfermedades neurodegenerativas financiada por NBIA Hungía" (25/02/19)

El diario de la Universidad Pable de Olavide de Sevilla "La Universidad Pablo de Olavide inicia una nueva línea de investigación ENACH financiada por NBIA Hungary" (25/02/19)

El canal independiente kienyke.com de Colombia, publica "La historia de Julieta, una en un millón" ( 31/10/2018)

El periódico Hoy de Extremadura "Un domingo para combatir la Enach" (28/09/2018)

El Periódico de Extremadura (ed. Cáceres) "Una agenda completa para ayudar en las ‘enach’" (27/09/2018)

Revista Saber Mas Marchena Secreta "Entrevista José Antonio Sánchez Alcázar" (09/09/2018)

Diario Libre (República Dominicana) "Los enfermos raros de la República Dominicana" (01/08/2018)

Diario de Sevilla "Cultivos de esperanza en la Pablo de Olavide"  (11/06/2018)

El Periódico Extremadura "Los papás del circo tras la cura de las Enach" (15/04/2018)

Periódico Mediterráneo sección Vila-real "Los calendarios de Caixa Rural suman 3.000 € a favor de Enach" (3/3/2018)

Listín Diario de República Dominicana "Aplican tratamiento experimental para combatir un raro mal" (25/12/2018)

Listín Diario de República Dominicana "Enfermedad abate a familia en Barahona" (24/12/2018)

Articulo en el periódico La Razón (suplemento ATUSALUD)  (11/12/2017)

Caixa Rural Vila-real presenta su Calendario Solidario a beneficio de Enach Asociación. (21/11/2017)

El XXIV Festival de las Naciones aumenta un 25% su público (31/10/2017)

Premios solidarios en el festival de las naciones (27/10/2017)

Prorrogado por un año el convenio de la UPO con Enach Asociación (26/09/2017)

Apoyo a la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas (28/08/2017)

Espere la entrevista con Doña Lialiana Khoury y Andrea Valle sobre la Asociación Enach (02/07/2017)

Diseñan un nuevo panel de genes implicados en trastornos del movimiento (28/06/2017)

El exceso de hierro en el cerebro de Isabel, una enfermedad más que rara (28/02/2017)

Investigadores de la UPO desarrollan una terapia personalizada para pacientes NACH (03/02/2017)

Salvador Molina, embajador de ENACH Asociación (29/01/2017)

Braincure, la esperanza azul (24/01/2017)

BrainCure: la esperanza azul para un grupo de enfermedades ultrarraras (13/01/2017)

Tradicional Concert de Nadal de la Coral Verge del Camí per encetar les festes nadalenques (19/12/2016)

África, Isabel, Juan... así luchan las familias contra las enfermedades raras (11/12/2016)

Conciertos Solidarios y su I Jornada de Enfermedades Raras (23/09/2016)

Un pequeño grano de arena para encontrar una cura para Inés y Marta (26/08/2016)

La lucha de una familia cambrileña contra una enfermedad neurodegenerativa "ultra rara" (19/08/2016)

Campaña de microdonativos para la investigación de las ENACH (21/06/2016)

Una familia pide apoyos para combatir la enfermedad rara de sus hijas gemelas (28/05/2016)

“Un día, Ana se levantó y no podía caminar” (29/02/2016)

Primer encuentro para familias e investigadores de ENACH (18/12/15)

Científicos solicitan ayuda para investigar en Sevilla una enfermedad "ultrarrara" (22/05/2015)

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