29 abril, 2016

Recortes de prensa

 

Europapress La UPO de Sevilla abre dos líneas de investigación sobre enfermedades raras por acumulación cerebral de hierro

Diario 16, Otras soluciones de enfermedades raras son posibles (3/03/2022)

Sarriguren | La lucha de la pequeña Maia contra su rara enfermedad (29/01/2022)

Laura Barceló Miranda. Petites conquestes, grans fites. (18/01/2022)

Diario de Almeria "Empleados de Cajamar donan mas de 17.000 euros a proyectos solidarios"(09/12/2021)

Cadena SER "Una iniciativa deportiva busca recaudar fondos para la investigación de enfermedades neurodegenerativas"(11/11/2021)

EL Mediterraneo " Cajamar entrega una ayuda a Enach Asociación para niños con enfermedad neurodegenerativa (03/09/21)

Villarubia de los ojos " La asociación ENACH recoge los móviles donados por los vecinos"  03/08/2021

Baixcamp Radio "Cuando te dicen que no sólo no avanzará, sino que irá hacia atrás, te hundes" 20/04/2021

Canal Reus TV “Una familia reusense recauda fondos para la investigación de una enfermedad ultra rara” (09/04/2021

Huelva24 " Unica niña andaluza Con una enfermedad ultra-rara neurodegenerativa" (25/03/2021)

Diari Més Digital "Una familia de Reus busca fondos para investigar una enfermedad ultra-rara" (24/03/2021)

Listín Diario "De una rara enfermedad al mercado de la moda" (01/03/2021)

Noticias de Navarra "Entrenamientos al aire libre con carácter solidario" (12/01/2021)

El Diario Vasco "Fotografías para ayudar a Maia" (11/01/2020)

Diario Libre de República Dominicana "Hallan tratamiento para una rara enfermedad que en RD tiene inusual presencia" (1/04/19)

Diari de Tarragona "Seis años de viaje solidario" (31/03/19)

Hoy Digital de República Dominicana "Los torcidos, enfermedad de PKAN, las ENACH" (30/03/19)

Iberia Nota de prensa "Historias de Iberia. Vuelo a Santo Domingo con mi sobrina Isabel, mi princesita de Ébano" (28/03/19)

Polo Noticias de República Dominicana "Las PKAN, entre las enfermedades raras de República Dominicana" (26/03/19)

La Vanguardia Andalucía "La UPO inicia una nueva línea de investigación de enfermedades neurodegenerativas financiada por NBIA Hungía" (25/02/19)

El diario de la Universidad Pable de Olavide de Sevilla "La Universidad Pablo de Olavide inicia una nueva línea de investigación ENACH financiada por NBIA Hungary" (25/02/19)

El canal independiente kienyke.com de Colombia, publica "La historia de Julieta, una en un millón" ( 31/10/2018)

El periódico Hoy de Extremadura "Un domingo para combatir la Enach" (28/09/2018)

El Periódico de Extremadura (ed. Cáceres) "Una agenda completa para ayudar en las ‘enach’" (27/09/2018)

Revista Saber Mas Marchena Secreta "Entrevista José Antonio Sánchez Alcázar" (09/09/2018)

Diario Libre (República Dominicana) "Los enfermos raros de la República Dominicana" (01/08/2018)

Diario de Sevilla "Cultivos de esperanza en la Pablo de Olavide"  (11/06/2018)

El Periódico Extremadura "Los papás del circo tras la cura de las Enach" (15/04/2018)

Periódico Mediterráneo sección Vila-real "Los calendarios de Caixa Rural suman 3.000 € a favor de Enach" (3/3/2018)

Listín Diario de República Dominicana "Aplican tratamiento experimental para combatir un raro mal" (25/12/2018)

Listín Diario de República Dominicana "Enfermedad abate a familia en Barahona" (24/12/2018)

Articulo en el periódico La Razón (suplemento ATUSALUD)  (11/12/2017)

Caixa Rural Vila-real presenta su Calendario Solidario a beneficio de Enach Asociación. (21/11/2017)

El XXIV Festival de las Naciones aumenta un 25% su público (31/10/2017)

Premios solidarios en el festival de las naciones (27/10/2017)

Prorrogado por un año el convenio de la UPO con Enach Asociación (26/09/2017)

Apoyo a la lucha contra las enfermedades neurodegenerativas (28/08/2017)

Espere la entrevista con Doña Lialiana Khoury y Andrea Valle sobre la Asociación Enach (02/07/2017)

Diseñan un nuevo panel de genes implicados en trastornos del movimiento (28/06/2017)

El exceso de hierro en el cerebro de Isabel, una enfermedad más que rara (28/02/2017)

Investigadores de la UPO desarrollan una terapia personalizada para pacientes NACH (03/02/2017)

Salvador Molina, embajador de ENACH Asociación (29/01/2017)

Braincure, la esperanza azul (24/01/2017)

BrainCure: la esperanza azul para un grupo de enfermedades ultrarraras (13/01/2017)

Tradicional Concert de Nadal de la Coral Verge del Camí per encetar les festes nadalenques (19/12/2016)

África, Isabel, Juan... así luchan las familias contra las enfermedades raras (11/12/2016)

Conciertos Solidarios y su I Jornada de Enfermedades Raras (23/09/2016)

Un pequeño grano de arena para encontrar una cura para Inés y Marta (26/08/2016)

La lucha de una familia cambrileña contra una enfermedad neurodegenerativa "ultra rara" (19/08/2016)

Campaña de microdonativos para la investigación de las ENACH (21/06/2016)

Una familia pide apoyos para combatir la enfermedad rara de sus hijas gemelas (28/05/2016)

“Un día, Ana se levantó y no podía caminar” (29/02/2016)

Primer encuentro para familias e investigadores de ENACH (18/12/15)

Científicos solicitan ayuda para investigar en Sevilla una enfermedad "ultrarrara" (22/05/2015)

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